8월 국내 출시를 앞둔 비만·당뇨 치료제 마운자로의 임상 성과와 허가 현황, 가격·부작용까지 한눈에 정리했습니다. 아래를 읽어보시면 주요 수치와 비교 포인트, 사용 가이드까지 한꺼번에 확인할 수 있습니다.
출시 및 국내 허가 현황
국내 출시 일정 및 형태
한국릴리는 마운자로프리필드펜주(터제파타이드 2.5mg/5mg)를 2025년 8월 중순 국내 출시할 계획입니다. 비만과 2형 당뇨병, 체중 관련 동반질환이 있는 환자에게 적용 가능하도록 개발되었습니다.
적응증 범위 및 허가 현황
적응증은 비만과 2형 당뇨병뿐 아니라 체중 관련 동반질환이 있는 과체중 환자를 포함합니다. 국내 허가 절차와 요건은 보건당국의 심사를 거쳐 확정될 예정이며, 초기 가격 정책은 확정 시점에 공지될 예정입니다.
효과 및 비교
72주 데이터의 핵심 수치
SURMOUNT‑5 3상에서 72주간 투여 시, 마운자로의 평균 체중 감소율은 약 20.2%로 확인되었습니다. 위고비(세마글루티드)의 감소율은 약 13.7%였습니다.
허리둘레 변화 및 대조
허리둘레 변화에서도 차이가 뚜렷했습니다. 마운자로는 평균 18.4cm 감소했고, 위고비는 13.0cm 감소에 그쳤습니다.
약물 | 평균 체중 감소(72주) | 허리둘레 감소(cm) |
---|---|---|
마운자로 | 20.2% | 18.4 |
세마글루티드(위고비) | 13.7% | 13.0 |
사용법·가격 정보
투여 방식 및 시작 용량
주 1회 피하 주사 방식으로 투여합니다. 시작 용량은 2.5mg에서 시작해 최대 15mg까지 단계적으로 증량합니다. 한국 내 사용 가능 여부 및 공급 형태는 출시 시점에 확정될 예정입니다.
가격 및 보험 여부
국내 판매가는 아직 미정입니다. 미국 시장에서의 가격은 월 약 1,069달러(약 140만 원) 수준으로 알려져 있습니다. 비만용 제형(Zepbound)과의 비교 포인트도 주의 깊게 확인이 필요합니다. 국내 보험 적용 여부는 보건당국의 심사 중이며, 출시 초기에는 비급여 가능성이 큽니다.
부작용 및 주의사항
일반적 부작용 및 주의점
흔한 부작용으로 메스꺼움, 구토, 설사, 변비, 식욕 감소 등이 보고됩니다. 용량이 증가할수록 부작용이 자주 나타날 수 있으며, 15mg 투여군에서 이탈률이 높아질 수 있습니다.
금기 및 장기 사용 시 주의사항
갑상선 수질암 또는 MEN2(Multiple Endocrine Neoplasia type 2) 병력은 금기입니다. 담석·담낭염, 위장 팽만, 전해질 이상 등의 드문 부작용도 관찰될 수 있습니다. 치료 중단 시 식욕 급증이나 체중 반등 가능성이 있어 의료진과의 상담이 권장됩니다.
자주 묻는 질문 (FAQ)
Q1. 마운자로는 언제부터 맞을 수 있나요?
A. 2025년 8월 중순 이후 병원에서 처방을 통해 주사 투여가 가능합니다.
Q2. 위고비보다 효과가 더 뛰어난가요?
A. 체중 감소율은 20.2%로 마운자 로가 우위이며, 허리둘레 감소도 더 큽니다.
Q3. 보험 적용이 가능한가요?
A. 국내 보험 적용 여부는 보건당국 심사 중이며, 출시 초기에는 비급여일 가능성이 큽니다.
Q4. 마운자로는 안전한가요?
A. 대부분의 부작용은 경미한 소화기계 증상으로 보고되며, 고용량 장기 사용 시 모니터링이 필요합니다.
키워드와 연관 키워드를 자연스럽게 반복하며, 최신 데이터와 국내 출시 계획을 중심으로 구성했습니다. 부작용 및 보험 여부 등은 변동 가능하므로 출시 시점의 공식 공지와 의사 상담을 권합니다.